Genetik tedavi çalışmalarının Türkiye’de denenmesi cesaret verici Ülkemiz ve nadir hastalıklardan etkilenenler için uzun vadede umut verici

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Bilim Konseyinin SMA tanısı almış hastaların muhtaçlığı olan gen tedavisi için planlama yaptığı ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceğini açıkladı. Bu haberin, uzun vakittir genetik tedavi çalışmalarını araştıran, geliştiren ve yerli olarak üretmeye çalışan araştırmacılar olarak kendilerini çok heyecanlandırdığını belirten Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan, “Özellikle SMA hastalığında genetik tedavi çalışmalarının Türkiye’de denenmeye başlanacak olması, süratli ve uzun vadeli tedavilerin geliştirilmesi ve uygulanması noktasında yürek verici.” dedi.

Nadir hastalıkların genetik tedavisine ait uzun yıllardır araştırmalarını sürdüren Üsküdar Üniversitesi Transgenik Hücre Teknolojileri ve Epigenetik Uygulama ve Araştırma Merkezi (TRGENMER) Mühendislik ve Tabiat Bilimleri Fakültesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Kısmı Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan, Sıhhat Bakanı Fahrettin Koca’nın İstanbul’da kurulacak ender hastalıklar hastanesi ve SMA gen tedavisi planlamalarına ait açıklamalarını kıymetlendirdi.

Dr. Taştan: “Genetik tedavi çalışmalarının Türkiye’de denenmesi cüret verici”

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca’nın yaptığı, Bilim Kurulu’nun SMA tanısı almış hastaların gereksinimi olan gen tedavisi için planlama yaptığı ve tedavinin yakında uygulamaya geçeceği açıklamasını kıymetlendiren Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan, “Sağlık Bakanımız Sayın Fahrettin Koca’nın yapmış olduğu açıklama, uzun vakittir genetik tedavi çalışmalarını araştıran, geliştiren ve yerli olarak üretmeye çalışan araştırma grubumuzu çok heyecanlandırdı. Bilhassa SMA hastalığında genetik tedavi çalışmalarının belli hastalık kümesi içerisinde Türkiye’de denenmeye başlanacak olması, ülkemiz ve hastalarımız açısından süratli ve uzun vadeli tedavilerin geliştirilmesi ve uygulanması noktasında yürek verici.” dedi.

Dr. Taştan: “SMA gen tedavisinin aktiflik çalışmalarının moleküler seviyede yapılması gerektiğini düşünüyorum.”

Özellikle SMA gen tedavisi denemelerinin uygulanması sırasında muhakkak kriterler olduğunu belirten Taştan, “Bu kriterlere uyan hastalarda SMA Bilim Konseyimizin aktif bir biçimde hakikat değerlendirmeleri yapacağına inanıyoruz. 2 yılı aşkın müddettir SMA gen tedavileri araştırma ve geliştirme üzerinde çalışıyorum. Uygulama sırası ve vakte bağlı SMA gen tedavisinin aktiflik çalışmalarının da moleküler seviyede yapılması gerektiğini düşünüyorum. Genetik tedavi denemesinin başarısı için, hasta genetik tedavi eseri ve tıpkı vakitte moleküler seviyede hücre fenotipinin kıymetlendirilmesi odaklı araştırılması gerektiğine inanıyorum.” formunda konuştu.

“Severek takviye vermeye hazırız…”

Türkiye’de birinci sefer gerçekleştirilecek olan SMA gen tedavileri denemelerinde, Bilim Heyetinde ve denemelerin yapılacağı merkezlerde moleküler seviyede aktiflik kalite denetim ve karakterizasyon çalışmalarına severek dayanak vereceklerini bildiren Dr. Öğr. Üyesi Cihan Taştan, Bakan Fahrettin Koca’nın verdiği bir öteki müjdeye de değindi. 

Sadece ender hastalıklar üzerine kurulacak olan bir hastanenin planlanmış olmasının sevindirici olduğunu söyleyen Taştan, kelamlarını şöyle tamamladı:

“Bu hastanede genetik tedavi ilaçlarının da geliştirilecek olması, uzun vakittir bunu planlayan ve hayal eden biz bilim insanlarını çok sevindirdi. Genetik tedavi çalışmalarında bulunan bir bilim insanı olarak, ender hastalıklar klinik gen tedavisi araştırma geliştirme ve uygulama hastanesinin olması gerektiğini toplumsal medyadan tekraren duyuran bir araştırmacıyım. Bu müjdenin ülkemiz ve ender hastalıklardan etkilenen milyonlarca insan açısından uzun vadede umut verici ve katma değerli olduğuna inanıyorum.” 

Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı