İngiltere’de 3 kişinin DNA’sı bulunan tüp bebek dünyaya geldi!
Baskı: 11.05.2023– 18:19 / Son Güncelleme: 11.05.2023 – 18:19 Anneden mitokondriyal DNA mutasyonları alan bir...
ecloud
Baskı:
/ Son Güncelleme:
Anneden mitokondriyal DNA mutasyonları alan bir bebek, ölümcül veya zayıflatıcı rahatsızlıklara sahip olabilir. Bu yeni teknikle nadir genetik mutasyonlara sahip ebeveynler sağlıklı bebek sahibi olabiliyor.
Bu teknik, bir çocukta herhangi bir mitokondriyal hastalığı önleyebilir. Anne ve baba dışında üçüncü bir kişinin DNA’ya katkısı yüzde 0,1 olarak belirlendi.
Mitokondriyal hastalıklar, genetik olarak ebeveynden çocuğa bulaşan bir grup nadir hastalıktır. Enfekte olurlarsa mitokondrilerin işlevleri bozulur, bu da hücrelerin vücudun düzgün çalışması için gereken enerjiyi üretemeyeceği anlamına gelir. Bu nedenle, bu hastalık yenidoğan için ölümcül olabilir.
Bunun için üçüncü bir kişiden mitokondri bağışı kabul edilir. Bu bağışı yapmak için iki teknik var. Birincisinde babanın spermi annenin yumurtasını döller, ikincisi ise döllenmeden önce gerçekleşir. Her iki durumda da, DNA yapısındaki değişiklikler nesiller boyunca aktarılabilir.
Bu tekniği kullanan ilk bebek 2016 yılında ABD’de doğdu. Bebeğin Ürdünlü annesi, nadir görülen kalıtsal bir nörometabolik bozukluk olan Leigh sendromuna sahipti. Bu hastalık merkezi sinir sistemine saldırır ve nadir görülür. Anne aynı sendromdan dört hamileliği ve 6 ve 8 aylık iki bebeğini kaybetti.
Tabii ki, bu teknik tamamen risksiz değildir. Donörden biyolojik annenin yumurtasına kaçınılmaz olarak taşınan çok az miktarda anormal mitokondri tehdit oluşturabilir.
Kaynak: Diğer
